IJLH：细胞凋亡可以作为青少年急性髓系白血病高风险表型的生物标志物?
2021-12-06 01:37 来源：鄂尔多斯男科医院
已经有研究课题在急性髓性白血病（AML）之前冒险了细胞内突变的调节异常；然而，它与小儿科AML药理学结果的相关性尚不正确。本研究课题用以分析方法学龄前AML病人通过内在途径介导的细胞内突变和突变百分比以及药理学结果。本前瞻性研究课题扩及2013年7年底至2016年8年底登记的学龄前AML病人。流式细胞内皓检测基线肝脏(BM)之前Annexin‐V(总突变研究课题)和caspase‐9(内在通道研究课题)的表述，并与样本(未所致实体肉瘤因素的BM和未所致因素的全国上下外周血[PB]进行更为。用于log‐rank测试更为相更为生存期(OS)和无惨剧生存期(EFS)。本研究课题共扩及151唯AML病人，之前位年龄10岁(范围:0.7‐18岁)。AML病人之前Annexin‐V的表述明显略颇高于实体肉瘤病人的BM (P = 0.01)和健康病人的PB (P = 0.04)。Caspase‐9在基底细胞内之前的表述无显著关联性。在WBC计数≥11000 /mm3 (P = 0.02)、‐细胞内病毒学不顺(P = 0.02)、RUNX1‐RUNX1T1易位不足之处(P = 0.004)和NPM1突变不足之处(P = 0.05)的病人之前，annexin‐V的之前位表述显著增颇高。颇高annexin‐V表述的病人在单环境因素分析方法之前OS明显低于样本(P = 0.05)，而在多环境因素分析方法之前则无关联性(P = 0.32)。研究课题暗示，急性髓系白血病(AML)基线BM标本之前细胞内突变相更为黄绿色激活状态。在该营养不良之前，颇高突变可能与替代性表型有关。原始注解：AnudishiTyagi, Raja Pramanik,Apoptosis: A biomarker of high‐riskphenotype in pediatric acute myeloid leukemia?本文系曼恩医学（MedSci）原创转译编订，转载需批准后！
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