Eur Urol:紫杉烷抑制CXCR2/BCL-2途径必须使癌对铂类治疗敏感
2021-12-06 01:37 来源:鄂尔多斯男科医院
在转移去势抵效性肝癌(mCRPC)患者之中,亚麻烷类固醇是最知名的化疗药物;然而,耐药性总是频发,是一个重要的临床关键时刻。亚麻烷类-钴类联合本品在部分患者之中显示出临床益处,但其机理为基础和脊椎动物标志物无论如何不明确。
最近,有研究工作部门解剖了亚麻烷类-钴类联合本品在mCRPC之中效的系统和响应衡量。研究工作部门应用于多烯亚麻醇、顺钴、戈钴、CXCR2拮效剂SB265610和BCL-2药物venetoclax解决问题转移性CRPC巨噬细胞。通过过表示或siRNA沉默来实现CXCR2和BCL-2的功能得到和损失,并在GEMM小鼠之中进行了临床前次测试测试了亚麻烷类-钴类非典型的效。研究工作发现,来自亚麻烷类暴露的人类mCRPC的酪氨酸四组数据与凋亡和炎症反应通路的显著但球队富集方面,同时在在着CXCR2和BCL-2的显著下调。从系统上懂,多烯亚麻醇能够抑制CXCR2,且BCL-2下调为下游波动。此外,他们在次测试模型之中事实证明对顺钴的诱发依赖于CXCR2和BCL-2,并且抗病毒CXCR2和BCL-2能使肝癌(PC)巨噬细胞对顺钴敏感。体液亚麻烷类-钴类非典型具有高度的协同作用,先前暴露于亚麻烷类的会使mCRPC对二线顺钴治疗敏感。
预临床队列的四组织起来病理学分析
最后,研究工作部门指出,迄今尚未被重视的CXCR2/BCL-2途径在亚麻烷类治疗的mCRPC患者之中的波动是一种得到性的脆弱性,对基于钴类的治疗具有潜在的预测作用。
原始出处:
Vicenç Ruiz de Porras , Xieng C Wang , Luis Palomero et al. Taxane-induced Attenuation of the CXCR2/BCL-2 Axis Sensitizes Prostate Cancer to Platinum-based Treatment. Eur Urol. Nov 2020
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